Rhif Cas Rifampicin: 13292-46-1 Fformiwla Moleciwlaidd: C43H58N4O12
Ymdoddbwynt | 183° |
Dwysedd | 1. 1782 (amcangyfrif bras) |
tymheredd storio | 2-8°C |
hydoddedd | clorofform: hydawdd50mg/mL, clir |
gweithgaredd optegol | Amh |
Ymddangosiad | coch gwan i goch tywyll iawn |
Purdeb | ≥99% |
Mae Rifampicin yn ddeilliad semisynthetig o rifamicin B, gwrthfiotig macrolactam ac un o fwy na phum gwrthfiotig o gymysgedd o rifamicinau A, B, C, D, ac E, a elwir yn gymhleth rifamicin, a gynhyrchir gan actinomycetes Streptomyces mediteranei ( Nocardia mediteranei).Fe'i cyflwynwyd i ymarfer meddygol ym 1968. Mae synthesis rifampicin yn dechrau gyda hydoddiant dyfrllyd o rifamicin, sydd o dan yr amodau adwaith yn cael ei ocsidio i ddeilliad newydd o rifamicin S (32.7.4), gyda ffurfiad canolradd o rifamicin O (32.7. 3).Mae lleihau strwythur quinone y cynnyrch hwn â hydrogen gan ddefnyddio palladium ar gatalydd carbon yn rhoi rifamicin SV (32.7.5).Mae'r cynnyrch canlyniadol yn cael aminomethylation trwy gymysgedd o fformaldehyd a pyrrolidine, gan roi 3-pyrrolidinomethylrifamicin SV (32.7.6).Mae ocsideiddio'r cynnyrch canlyniadol â thetrasetad plwm i enamine a hydrolysis dilynol gyda hydoddiant dyfrllyd o asid asgorbig yn rhoi 3-formylrifamicin SV (32.7.7).Mae adweithio hyn gyda 1-amino-4-methylpiperazine yn rhoi'r rifampicin dymunol (32.7.8).
Defnyddir Rifampin fel gwrthfiotig.Mae'n ddeilliad semisynthetig o rifamycin B, gwrthfiotig macrocyclic a gynhyrchir gan y llwydni Streptomyces mediterranei.Defnyddir Rifampin ar gyfer trin twbercwlosis, brwselosis, Staphlococcus aureus, a chlefydau heintus eraill.